Μπορεί η κρίση να είναι η αιτία που ολοένα και περισσότεροι πολίτες στρέφονται στο ΕΣΥ, οι δομές του ωστόσο, δεν είναι σε θέση να καλύψουν την αυξημένη ζήτηση, κυρίως λόγω των σοβαρών ελλείψεων σε προσωπικό. Σε αρκετά μάλιστα ειδικά τμήματα, τα οποία είναι έντονα υποστελεχωμένα η αναμονή για ένα ραντεβού στα εξωτερικά ιατρεία μπορεί να φτάσει ακόμα και τα δύο χρόνια. 


Αυτή ήταν μία από τις διαπιστώσεις που έγιναν κατά τη διάρκεια του 4ου Συνεδρίου Ασθενών που πραγματοποιήθηκε χθες σε κεντρικό ξενοδοχείο της Αθήνας. Σημαντικά ήταν και τα στοιχεία που δόθηκαν για τους καρκινοπαθείς, σύμφωνα με τα οποία το 32% των ογκολογικών ασθενών δεν έχει πρόσβαση σε γιατρό και το 28% στα φάρμακά του ενώ είναι εκατοντάδες αυτοί που αναγκάζονται να διακόψουν τη θεραπεία τους.

«Η αναμονή αυτή συμβαίνει σε πολλά νοσοκομεία.  Δύο χρόνια αναμονής έχουν συγκεκριμένες ειδικότητες όπως οι ενδοκρινολόγοι και οι οφθαλμιάτροι ή κάποια χρόνια περιστατικά. Ο συνήθης χρόνος είναι 6 με 8 μήνες. Μια κλινική η ποία έχει κάνει προγραμματισμό των περιστατικών της και έχει τέσσερις γιατρούς, αν συνταξιοδοτηθούν οι δυο απευθείας εκτοξεύεται η αναμονή», λέει στο protothema.gr ο πρόεδρος της Ομοσπονδίας Ενώσεων Νοσοκομειακών Γιατρών Ελλάδος (ΟΕΝΓΕ)  Δημήτρης Βαρνάβας, ομιλητής στο συνέδριο Ασθενων. 

Σε κλινικές του Αγίου Σάββα η αναμονή φτάνει τους 8 μήνες ειδικά στην κλινική Μαστού που ξεκινά από τις 190 ημέρες.  Περίπου 65 ημέρες είναι η αναμονή στο Αλλεργιολογικό Ενηλίκων στο «Λαϊκό», 60 ημέρες στο Ιατρείο Οστεοπόρωσης του «Γ. Γεννηματάς», 50 ημέρες στο Ενδοκρινολογικό Παχυσαρκίας του «Ευαγγελισμού». Όπως τονίζει στο protothema.gr η κυρία Ζωή Γραμματόγλου πρόεδρος του ΚΕΦΙ (Συλλόγου Καρκινοπαθών, Εθελοντών, Φίλων και Ιατρών) και μέλος της οργανωτικής επιτροπής του Συνεδρίου, «το μεγάλο πρόβλημα που αντιμετωπίζουμε είναι αυτό με τις ακτινοβολίες. Υπάρχουν λίστες αναμονής στον Άγιο Σάββα 6 και 8 μήνες στο Μεταξά το λιγότερο τρεις μήνες, έχουμε πρόβλημα με τα φάρμακα των χημειοθεραπειών που τα παίρνουν από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και στήνονται οι άνθρωποι στις ουρές, απαιτούμε να γυρίσουν τα φάρμακα στα νοσοκομεία, δηλαδή να πηγαίνει ο ασθενής στο νοσοκομείο και να κάνει τη θεραπεία του. Σήμερα είπα στον υπουργό για ένα φάρμακο που λείπει, που παίρνεις στις χημειοθεραπείες με αποτέλεσμα πολλές να αναβληθούν σε νοσοκομεία της Λάρισας, του Ηρακλείου και των Πατρών και μου είπαν ότι από εβδομάδα θα έρθει. Επίσης, το 32% των ασθενών δεν έχει πρόσβαση στα νοσοκομεία γιατί είναι ανασφάλιστοι ή άνθρωποι που έχουν βιβλιάριο απορίας». 

Στο συνέδριο ασθενών έδωσε το «παρών» και ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός ο οποίος εξήγγειλε την ενίσχυση της δημόσιας περίθαλψης επισημαίνοντας πως, « οι πόροι είναι περιορισμένοι και η χώρα μας καταβάλει μεγάλη προσπάθεια να διασφαλίσει τη χρηματοδοτική σταθερότητα που χρειάζεται για να στηρίξει το κοινωνικό κράτος. Το υπουργείο Υγείας επεξεργάζεται σχέδιο έκτακτης ανάγκης για το σύστημα υγείας που αποτελεί «ένεση» ανθρώπινου δυναμικού. Με το σχέδιο θα στελεχωθούν οι δομές υγείας, θα αυξηθεί το όριο δαπανών των νοσοκομείων και θα βελτιωθούν οι συνθήκες περίθαλψης των ασθενών». 

Ο υπουργός ανακοίνωσε επίσης ότι «ετοιμάζουμε αυτή την χρονιά σοβαρή παρέμβαση σε επίπεδο πρωτοβάθμιας φροντίδας, ένα σχέδιο για την αναδιοργάνωση του συστήματος υγείας που θα δώσει έμφαση στην πρόληψη, αγωγή υγείας, στην κατ’ οίκον φροντίδα ασθενών και στον οικογενειακό γιατρό».

protothema.gr

Σε περισσότερους ήδη από 60 ασθενείς έχει εφαρμοστεί η νέα χειρουργική μέθοδος για τη θεραπεία του γλαυκώματος που γεννήθηκε στην Ελλάδα και συγκεκριμένα στο Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο της Θράκης.

Η εμπειρία των τεσσάρων τελευταίων ετών δείχνει πως η ελληνική τεχνική αλλάζει τα δεδομένα στην αντιμετώπιση του γλαυκώματος γιατί χτυπά το κακό στη ρίζα του.

«Η νεα χειρουργική μέθοδος συνδυάζει την τεχνική της εν τω βάθει σκληρεκτομής με την χρήση μιας μικροσκοπικής βαλβίδας η οποία τοποθετείται κάτω από τον επιπεφυκότα και βοηθά στην παροχέτευση του υγρού που είναι υπεύθυνο για την αυξημένη πίεση του οφθαλμού, με συνέπεια να μπαίνει φρένο στην εξέλιξη της νόσου» τονίζει ο Έλληνας χειρουργός οφθαλμίατρος, Καθηγητής Οφθαλμολογίας του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης κ. Βασίλειος Κοζομπόλης, που επινόησε και εφαρμόζει τη μέθοδο. Το βασικό πλεονέκτημα της νέας τεχνικής είναι πως γίνεται χωρίς ενέσεις, με τοπική αναισθησία που προκαλείται με σταγόνες και ο ασθενής επιστρέφει αυθημερόν σπίτι του. Επιπλέον η επέμβαση καλύπτεται από τα ταμεία.

Τα πειράματα με ποντίκια που είχαν καταρράκτη λόγω ηλικίας και κληρονομικότητας, έδειξαν ότι όσα έκαναν θεραπεία με σταγόνες, μέσα σε τέσσερις εβδομάδες εμφάνιζαν αισθητή βελτίωση και οι φακοί των ματιών τους είχαν καθαρίσει σε μεγάλο βαθμό

Σταγόνες που χορηγήθηκαν σε ποντίκια, διέλυσαν τον καταρράκτη από τα μάτια τους, ανακοίνωσαν επιστήμονες στις ΗΠΑ. Είναι η δεύτερη έρευνα φέτος που χρησιμοποιεί οφθαλμικές σταγόνες από στεροειδή για να θεραπεύσει καταρράκτες σε πειραματόζωα (η πρώτη ήταν σε σκύλους).

Οι επιστήμονες ευελπιστούν ότι πλησιάζει η εποχή που οι άνθρωποι θα καθαρίζουν το «σύννεφο» του καταρράκτη από τα μάτια τους μόνο με ειδικές σταγόνες, οι οποίες θα διαλύουν στους φακούς τις αφύσικες συσσωματώσεις ορισμένων πρωτεϊνών (των κρυσταλλινών CRYAA και CRYAB), που ευθύνονται για το πρόβλημα.

Πάνω από τους μισούς ανθρώπους άνω των 70 ετών έχουν καταρράκτη και αναγκάζονται να καταφύγουν στην χειρουργική αφαίρεση. Σε 20 εκατομμύρια υπολογίζονται οι άνθρωποι παγκοσμίως, κυρίως σε φτωχές χώρες, που έχουν τυφλωθεί και από τα δύο μάτια εξαιτίας του καταρράκτη.

Για επερχόμενη «αλλαγή-ορόσημο στη θεραπεία του καταρράκτη», έκανε λόγο ο βιολόγος Ρόι Κουίνλαν του Πανεπιστημίου του Ντέραμ, σύμφωνα με το "Science", όπου έγινε η σχετική δημοσίευση με επικεφαλής τον βιοχημικό Τζέισον Γκεστβίκι του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια-Σαν Φρανσίσκο.

«Χρειάζονται δεκαετίες για να φθάσει ο καταρράκτης να αναπτυχθεί, συνεπώς αν μπορεί κανείς να τον θεραπεύσει με λίγες σταγόνες μέσα σε μερικές μόνο εβδομάδες, τότε αυτό θα είναι εκπληκτικό» πρόσθεσε ο Κουίνλαν.

Τα πειράματα με ποντίκια που είχαν καταρράκτη λόγω ηλικίας και κληρονομικότητας, έδειξαν ότι όσα έκαναν θεραπεία με σταγόνες, μέσα σε τέσσερις εβδομάδες εμφάνιζαν αισθητή βελτίωση και οι φακοί των ματιών τους είχαν καθαρίσει σε μεγάλο βαθμό.

Όμως ο φακός του ανθρώπινου ματιού διαφέρει από εκείνους του ποντικού και του σκύλου και επιπλέον οι επιστήμονες δεν έχουν κατανοήσει τον βιολογικό μηχανισμό που επιτρέπει στις σταγόνες από στεροειδή να καθαρίζουν τον φακό στα μάτια των πειραματόζωων. Συνεπώς θα χρεαιστεί ακόμη χρόνος, εωσότου αρχίσουν κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, κάτι που ίσως συμβεί το 2016. Η αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας ViewPoint κατέχει την πατέντα για εμπορική αξιοποίηση της μεθόδου και ήδη σχεδιάζει νέες κλινικές δοκιμές σε ζώα.

protothema.gr

Ένα κοριτσάκι ενός έτους από τη Βρετανία είναι ο πρώτος ασθενής στον κόσμο, όπου επιτεύχθηκε ανάσχεση της λευχαιμίας του χάρη σε μια νέα πειραματική θεραπεία με ανοσοποιητικά κύτταρα από δότη, τα οποία είχαν υποστεί την κατάλληλη γενετική τροποποίηση, ώστε να καταστρέφουν τα καρκινικά κύτταρα.

Αν και οι γιατροί θεωρούν ότι είναι ακόμη νωρίς να μιλήσουν για οριστική θεραπεία (θα πρέπει να περάσουν ένα έως δύο χρόνια ακόμη για να είναι σίγουροι), παρόλα αυτά θεωρούν ήδη «σχεδόν θαύμα», όπως είπαν, αυτό που συνέβη, με δεδομένο ότι ο καρκίνος της μικρής Λάϊλα Ρίτσαρντς ήταν πολύ επιθετικός.

Η πρωτοποριακή θεραπεία, με επικεφαλής τον καθηγητή Πολ Βέις, πραγματοποιήθηκε στο νοσοκομείο Γκρέιτ Όρμοντ Στριτ του Λονδίνου, σύμφωνα με το BBC και τα πρακτορεία Ρόιτερς και Γαλλικό. Συνεργάσθηκαν επιστήμονες του University College του Λονδίνου (UCL) και της γαλλικής εταιρείας βιοτεχνολογίας Cellectis, η οποία δημιουργεί τα μεταλλαγμένα ανοσοποιητικά κύτταρα και ήδη χρηματοδοτεί μια ολοκληρωμένη κλινική δοκιμή της θεραπείας, που θα αρχίσει το 2016.

Το κορίτσι είχε διαγνωσθεί με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, την πιο συχνή μορφή παιδικής λευχαιμίας, όταν ήταν μόλις τριών μηνών. Έκανε χημειοθεραπεία και μεταμόσχευση μυελού των οστών (όπου παράγεται το αίμα), αλλά ο καρκίνος, μετά από την υποχώρησή του, επανεμφανίσθηκε και οι γιατροί αρχικά προετοίμασαν τους γονείς για το μοιραίο.

Όμως, στη συνέχεια, προτάθηκε στους γονείς μια πειραματική θεραπεία που είχε δοκιμασθεί μόνο σε ποντίκια και βρισκόταν υπό ανάπτυξη στο νοσοκομείο. Στη θεραπεία αυτή οι γιατροί τροποποιούν με μια γενετική μέθοδο (λέγεται TALEN) Τ-κύτταρα που έχουν πάρει από υγιή δότη, ώστε στη συνέχεια αυτά να εισαχθούν με ενδοφλέβια ένεση στον ασθενή για να καταστρέψουν αποκλειστικά τα κύτταρα της λευχαιμίας.

Δεν υπήρχε καμία εγγύηση ότι η θεραπεία θα απέβαινε επιτυχής. Όμως δύο μήνες μετά, η Λάιλα δεν είχε ίχνη καρκίνου στο αίμα της και έχει πλέον επιστρέψει στο σπίτι της. Οι βρετανοί γιατροί επεσήμαναν πως, μετά την πρώτη αυτή επιτυχία, η θεραπεία πρέπει να επαναληφθεί και σε άλλους ασθενείς, αλλά ήδη δείχνει πολλά υποσχόμενη.

«Εφαρμόσαμε τη νέα θεραπεία μόνο σε ένα μικρό δυνατό κοριτσάκι και πρέπει να είμαστε επιφυλακτικοί κατά πόσο θα αποτελεί την κατάλληλη θεραπευτική επιλογή για όλα τα παιδιά», δήλωσε ο καθηγητής του UCL Γουασίμ Κασίμ. «Αν όμως η επιτυχία επαναληφθεί, θα πρόκειται για ένα τεράστιο βήμα για τη θεραπεία της λευχαιμίας και άλλων καρκίνων», πρόσθεσε.

antenna.gr