Κατακλύζεται το Διαδίκτυο από πλαστά και κάθε είδους ψευδεπίγραφα φάρμακα.

Σκευάσματα για τη στυτική δυσλειτουργία, το αδυνάτισμα, τη διακοπή του καπνίσματος, ακόμη και τη γρίπη, ή αναβολικά και συμπληρώματα διατροφής κυκλοφορούν μέσω ηλεκτρονικών καταστημάτων αμφίβολης αξιοπιστίας. Πολλά από τα προϊόντα αυτά είναι άγνωστης προέλευσης, νοθευμένα, παραποιημένα ή πλαστά.

Η συγκεκριμένη αγορά αυξάνεται με γεωμετρική πρόοδο, ενώ στο... κόλπο έχουν μπει και τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης. Το Facebook και το Twitter χρησιμοποιούνται από κυκλώματα τα οποία διαθέτουν τα προϊόντα τους. Σε πολλές περιπτώσεις τα ηλεκτρονικά καταστήματα από τα οποία γίνεται η διανομή είναι «φαντάσματα», καθώς αλλάζουν διακομιστές (servers) προκειμένου να μην εντοπίζονται.

Οι ειδικοί του ΕΟΦ έχουν εντοπίσει φάρμακο με επικίνδυνες ουσίες, το οποίο υποτίθεται ότι διέθετε ελληνικό ηλεκτρονικό κατάστημα, αλλά βρέθηκε ότι ο διαχειριστής του δεν ήταν στην Ελλάδα. Σε άλλη όμως περίπτωση εντοπίστηκε φαρμακοποιός της Αττικής η οποία διέθετε από το κατάστημά της φάρμακα που είχε αγοράσει μέσω Ιντερνετ!

Στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) φτάνουν συχνά καταγγελίες για ψευδεπίγραφα σκευάσματα, τα οποία εντοπίζονται στην ελληνική ή την ευρωπαϊκή αγορά. Δεν είναι λίγες οι περιπτώσεις που κατάσχονται ποσότητες φαρμάκων, άγνωστης ποιότητας, τα οποία ελέγχονται στα εργαστήρια του Οργανισμού.

Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού σκευάσματος Feragluc 695mg/sachet αλλά και σε παρτίδες των ιατροτεχνολογικών προϊόντων «Torque Limiting Handles και Torque Limiting Screwdriver» του οίκου Greatbatch Medical.

Συγκεκριμένα, στην ανάκληση της παρτίδας 16299 του φαρμακευτικού σκευάσματος Feragluc 695mg/sachet (80mg Fe2+) BT x 10sachet (CMP 038 2016), προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, κατόπιν ενημέρωσης της «RAFARM ΑΕΒΕ», ότι προτίθεται να προβεί η ίδια η εταιρεία, σε ανάκληση της εν λόγω παρτίδας, λόγω παραπόνων που αναφέρθηκαν από την αγορά και αφορούσαν αλλοιώσεις στην υφή και το χρώμα.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της εταιρείας, αναφέρει ο ΕΟΦ, σημειώνοντας ότι η “RAFARM ΑΕΒΕ”, είναι επιφορτισμένη με την ευθύνη της άμεσης επικοινωνίας με τους πελάτες της, προκειμένου για την πραγματοποίηση και επιτυχή περάτωση της απόσυρσης του εν λόγω σκευάσματος από την αγορά.

Επίσης ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση παρτίδων των ιατροτεχνολογικών προϊόντων «Torque Limiting Handles και Torque Limiting Screwdriver» του οίκου Greatbatch Medical, λόγω αποτυχίας επίτευξης επιθυμητού επιπέδου αποστείρωσης με ατμό, όταν υποβάλλονται σε κύκλους αποστείρωσης, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, με κίνδυνο να προκληθεί λοίμωξη στους ασθενείς.

Κατάλογος παρτίδων ιατροτεχνολογικών προϊόντων Torque Limiting Handles & Torque Limiting Screwdriver:

1) Torque Limiting Handles: Οι παρτίδες με αριθμό καταλόγου MCL120014, μοντέλο T14000

2) Torque Limiting Screwdriver: Οι παρτίδες με αριθμούς καταλόγου, T14001- μοντέλο T14001, MTO35173507-μοντέλο T14378, MTO375173506-μοντέλο T14379, MTO35173505- μοντέλο, T14380 και MTO35175303-μοντέλο T8127.

fimes.gr

Μετά την ψήφιση του νόμου 4368/ 2016 με τον οποίο θεσπίστηκε η υγειονομική κάλυψη των ανασφάλιστων και των μελών των οικογενειών τους, τριπλασιάστηκε ο αριθμός των ανασφάλιστων και των οικονομικά αδύναμων πολιτών που είναι δικαιούχοι μηδενικής συμμετοχής στα φάρμακά τους.

Πιο συγκεκριμένα, στο πλαίσιο της εξίσωσης των δικαιωμάτων ασφαλισμένων- ανασφάλιστων στο δημόσιο σύστημα υγείας και με σκοπό να ενισχυθούν περαιτέρω οι πλέον ευάλωτοι και οικονομικά αδύναμοι πολίτες, θεσπίστηκε το μέτρο «Μηδενική συμμετοχή στο κόστος φαρμακευτικής αγωγής» το οποίο με βάση συγκεκριμένα οικονομικά κριτήρια (ΚΥΑ 25132/4-4-2016) διασφαλίζει την κατάργηση του ποσοστού συμμετοχής των εν λόγω πολιτών στο κόστος φαρμακευτικής αγωγής, καθώς και την κατάργηση της εισφοράς του 1€ υπέρ του ΕΟΠΥΥ. 

Σύμφωνα με τα στοιχεία της ΗΔΙΚΑ ο αριθμός των δικαιούχων που έχουν συνταγογραφηθεί στο 1ο δίμηνο εφαρμογής του μέτρου (από 13/8/2016 έως 13/10/2016) ανέρχεται σε 55.017, εκτελέστηκαν 100.398 συνταγές και η δαπάνη του ΕΟΠΥΥ ανήλθε στα 6.077.288€.

Εκτός από την οικονομική ανακούφιση που επιφέρει το μέτρο αυτό για τη συγκεκριμένη ομάδα πληθυσμού, επιπλέον δίνει τη δυνατότητα στους δικαιούχους να παίρνουν τα φάρμακά τους από τα ιδιωτικά φαρμακεία όπως και οι ασφαλισμένοι και όχι από τα φαρμακεία των νοσοκομείων, αποφεύγοντας έτσι την ταλαιπωρία, ειδικά οι κάτοικοι της επαρχίας λόγω των συχνών μετακινήσεων.

Με στόχο την πληρέστερη προστασία των συγκεκριμένων δικαιούχων και με δεδομένο ότι υπάρχουν αρκετά θεραπευτικά ισοδύναμα φάρμακα που δεν επιφέρουν καμία οικονομική επιβάρυνση στον ασθενή (σκευάσματα στα οποία δεν υπάρχει διαφορά μεταξύ της λιανικής τιμής και της αντίστοιχης τιμής αποζημίωσης ) από τη Δευτέρα 17/10, όταν ο γιατρός συνταγογραφεί ηλεκτρονικά στους δικαιούχους του μέτρου κάποια δραστική ουσία, υπάρχει ένδειξη ότι στη συγκεκριμένη κατηγορία υπάρχουν φάρμακα που δεν έχουν καμία οικονομική επιβάρυνση. Με αυτόν τον τρόπο ο ασθενής ξέρει προτού πάει στο φαρμακείο ότι δεν χρειάζεται να καταβάλλει ούτε ένα ευρώ προκειμένου να λάβει την φαρμακευτική αγωγή που χρειάζεται.

Γραφείο Τύπου

Η Διεύθυνση Αγροτικής Οικονομίας Δωδ/σου της Περιφέρειας Νοτίου Αιγαίου, ενημερώνει για την δυνατότητα Ίδρυσης Σταθμών Επιθεώρησης Εξοπλισμού Εφαρμογής Γεωργικών Φαρμάκων (ΣΤΕΕΕΓΦ), με αντικείμενο την Eπιθεώρηση και την Xορήγηση Πιστοποιητικού Επιθεώρησης και Αυτοκόλλητο σήμα Καταλληλότητας (Sticker)

στον χρησιμοποιούμενο εξοπλισμό εφαρμογής γεωργικών φαρμάκων (Ψεκαστικά Μηχανήματα) σύμφωνα με όσα αναφέρονται στην Υπουργική Απόφαση αριθμ. Ε8 1831/39763 (ΦΕΚ 671/Β/21-04-2015) και τις εγκυκλίους αριθμ. 668 / 17477/ 10-02-2016 & 1336 / 34908 / 12-03-2016 της Γενικής Δ/νσης Βιώσιμης Φυτικής παραγωγής - Δ/νση Εγγείων Βελτιώσεων, Εδαφοϋδατικών πόρων και Λιπασμάτων.
Η τακτική επιθεώρηση του Εξοπλισμού εφαρμογής γεωργικών φαρμάκων ( ΕΕΓΦ ) καθιερώνεται προκειμένου να επιτυγχάνεται υψηλό επίπεδο ασφάλειας των χρηστών, η προστασία της ανθρώπινης υγείας και του περιβάλλοντος από τη χρήση τους.
Οι ΣΤΕΕΕΓΦ μπορούν να λειτουργούν κατόπιν έγκρισης από το Εργαστήριο Αναφοράς (Τμήμα Γεωργικής Μηχανικής του Ινστιτούτου Εδαφοϋδατικών πόρων του ΕΛΓΟ – ΔΗΜΗΤΡΑ) και εξουσιοδότησης (πενταετούς διάρκειας) από την ΔΑΟΚ της Περιφέρειας που διατηρεί της έδρα του.
Οι ΣΤΕΕΕΓΦ μπορεί να είναι :
• Κατασκευαστές Εξοπλισμού Εφαρμογής γεωργικών φαρμάκων
• Καταστήματα πώλησης γεωργικών φαρμάκων
• Αγροτικές Συνεταιριστικές Οργανώσεις
• Έμποροι Γεωργικών μηχανημάτων
• Συνεργεία Γεωργικών μηχανημάτων
οι οποίοι θα πρέπει να διαθέτουν τον κατάλληλο εξοπλισμό που αναφέρεται στο παράρτημα ΙV της παραπάνω Απόφασης και να διαθέτουν ένα άτομο (επιθεωρητής) ο οποίος να είναι κάτοχος πτυχίου όπως αναφέρεται στο άρθρο 8 της παραπάνω Απόφασης.

Επισημαίνεται ότι ο καταγεγραμμένος Εξοπλισμός Εφαρμογής Γεωργικών Φαρμάκων (ΕΕΓΦ) στην ΔΑΟΚ και αυτών που θα καταγραφούν εκ των υστέρων από τους παραγωγούς, θα πρέπει να επιθεωρηθούν και να πιστοποιηθούν τουλάχιστον μία φορά μέχρι το τέλος του Νοεμβρίου και έπειτα θα πιστοποιείται ανά τριετία.

Για περισσότερες πληροφορίες οι ενδιαφερόμενοι οι οποίοι ενδιαφέρονται για Ίδρυση Σταθμού Επιθεώρησης Εξοπλισμού Εφαρμογής Γεωργικών Φαρμάκων ( ΣΤΕΕΕΓΦ ) μπορούν να αναζητήσουν την εν λόγω Υπουργική Απόφαση στο διαδίκτυο ή στην ιστοσελίδα του Υπουργείου ( psekastika.minagric.gr ) και στην Δ/νση Αγροτικής Οικονομίας Δωδ/σου (στο τηλέφωνο 2241364917 κ. Νίκος Σοκοδήμος ).

Ε. Π.
Η ΔΙΕΥΘΥΝΤΡΙΑ

ΔΗΜΗΤΡΑ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑ

Σε μια μελέτη με ασθενείς που έπασχαν από προχωρημένους καρκίνους του κεφαλιού και του λαιμού, οι περισσότεροι καρκινοπαθείς που είχαν πάρει το συγκεκριμένο φάρμακο (νιβολουμάμπη), έζησαν περισσότερο, σε σχέση με όσους δεν είχαν κάνει την ίδια θεραπεία

Ικανό να αλλάξει «τους κανόνες του παιχνιδιού» σε ορισμένες μορφές καρκίνου χαρακτηρίσθηκε από επιστήμονες το φάρμακο νιβολουμάμπη (nivolumab), μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα κλινικών δοκιμών που παρουσιάσθηκαν το Σαββατοκύριακο στο ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας (ESMO 2016) στην Κοπεγχάγη.

Σε μια μελέτη με ασθενείς που έπασχαν από προχωρημένους καρκίνους του κεφαλιού και του λαιμού, οι περισσότεροι καρκινοπαθείς που είχαν πάρει το συγκεκριμένο φάρμακο, έζησαν περισσότερο, σε σχέση με όσους δεν είχαν κάνει την ίδια θεραπεία.

Σε μια δεύτερη μελέτη, που αφορούσε τον προχωρημένο (μεταστατικό) καρκίνο του νεφρού, όταν η νιβολουμάμπη συνδυάσθηκε με ένα άλλο φάρμακο ανοσοθεραπείας, την ιπιλιμουμάμπη (ipilimumab), συρρικνώθηκαν οι όγκοι πολλών ασθενών (του 40%).

Η ανοσοθεραπεία ενεργοποιεί κατάλληλα το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς, προκειμένου αυτό να καταστρέψει τα καρκινικά κύτταρα. Η νιβολουμάμπη ανήκει στην κατηγορία των λεγόμενων «αναστολέων σημείων ελέγχου».

Στην περίπτωση της πρώτης μελέτης, η οποία -εκτός από το συνέδριο- παρουσιάσθηκε παράλληλα στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό «New England Journal of Medicine», πάνω από το ένα τρίτο (36%) των 361 ασθενών με καρκίνους του κεφαλιού και του λαιμού, που είχαν πάρει νοβολουμάμπη, ζούσαν μετά από ένα έτος, έναντι ποσοστού 17% όσων είχαν κάνει τριών διαφορετικών συνδυασμών χημειοθεραπείες. Επίσης, οι ασθενείς που είχαν κάνει την ανοσοθεραπεία, εμφάνιζαν λιγότερες παρενέργειες.

Η θετική ανταπόκριση στο φάρμακο ήταν μεγαλύτερη μεταξύ των ασθενών που ήσαν θετικοί για τον ιό των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV), οι οποίοι επιβίωσαν κατά μέσο όρο 9,1 μήνες έναντι 4,4 μηνών όσων είχαν κάνει χημειοθεραπεία. Ο συγκεκριμένος καρκίνος σε προχωρημένη μορφή συνήθως δεν έχει προσδόκιμο ζωής πάνω από έξι μήνες.

Στην περίπτωση της δεύτερης κλινικής δοκιμής σε ασθενείς με καρκίνο του νεφρού, εκτός από τη σημαντική συρρίκνωση των όγκων στους τέσσερις ασθενείς στους δέκα, σε έναν στους δέκα δεν υπήρχε πλέον κανένα ίχνος καρκίνου.

Μέχρι στιγμής η νιβολουμάμπη έχει εγκριθεί μόνο για τον προχωρημένο καρκίνο του δέρματος (μελάνωμα).

Πηγή: ΑΠΕ - ΜΠΕ