η δε εκτέλεση της συνταγής δεν είναι τυπική πράξη» και ως εκ τούτου δεν μπορεί να καταστεί βορά εμπορικής εκμετάλλευσης με προφανή κίνδυνο της δημόσιας υγείας.

 

dhras.gr

 

 Όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση, η ανάκληση έχει αναρτηθεί στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ στις 3 Οκτωβρίου, έχει ήδη ξεκινήσει η διαδικασία απόσυρσης του εμβολίου από την αγορά και έχει ενημερωθεί η Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία.

 

Οι παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος Meningitec, που αποσύρονται λόγω ύπαρξης σωματιδίων οξειδίου του σιδήρου στις προγεμισμένες σύριγγες (υπ. αριθμ.84865/3-10-2014 απόφαση Προέδρου ΔΣ/ΕΟΦ) είναι οι ακόλουθες:

 

Αριθμός παρτίδας Ημερομηνία Λήξης G96207 09/2014 G80253 09/2014 G76682 09/2014 H06769 11/2014 H36188 02/2015 J13349

Πάντως, όπως διευκρινίζει ο ΕΟΦ, μέχρι σήμερα δεν έχει υποβληθεί καμία αναφορά από επαγγελματία υγείας για παρουσία σωματιδίων σε εμβόλιο Meningitec και δεν έχει καταγραφεί καμία ανεπιθύμητη ενέργεια από τη χρήση του προϊόντος.

 

Ωστόσο, εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών που έχουν στην κατοχή τους εμβόλιο Meningitec με τα παραπάνω χαρακτηριστικά, να μην το χρησιμοποιήσουν και να το επιστρέψουν στο φαρμακείο.

 

Τέλος, για προληπτικούς λόγους, ο ΕΟΦ παρακαλεί τους παιδιάτρους να πραγματοποιούν οπτικό έλεγχο όλων των εμβολίων πριν τη χορήγησή τους.

Tromaktiko

Η αλλεργία στα κατοικίδια οφείλεται σε αντίδραση του οργανισμού σε πρωτεΐνες που βρίσκονται στα δερματικά κύτταρα, στο σάλιο ή τα ούρα των κατοικιδίων. Τα συνηθέστερα συμπτώματα της αλλεργίας στα κατοικίδια είναι η ρινική συμφόρηση, η καταρροή, η φαγούρα στα μάτια, το επαναλαμβανόμενο φτάρνισμα και η δύσπνοια.

Κανονικά θα έπρεπε να γνωρίζουμε το ακριβές νούμερο των ανασφάλιστων στη χώρα μας από τον Ιούνιο, δυστυχώς ακόμη τους μετράμε... 

Έχουμε όμως μία εικόνα του πόσο περίπου θα στοιχίσει η φαρμακευτική κάλυψη των συμπολιτών μας, που έχουν απωλέσει την ασφαλιστική τους ικανότητα ή δεν έχουν ασφάλιση, αφού σύμφωνα με υπουργική απόφαση και με υπόδειξη της τροίκας, εδώ και περίπου δύο μήνες μπορούν να προμηθεύονται δωρεάν τα φάρμακά τους από νοσοκομεία (άποροι) ή απο φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ.

 

Συμφώνα με πληροφορίες του Healthview, η φαρμακευτική δαπάνη για τους ανασφάλιστους για το μήνα Ιούλιο ήταν κάτω από 100.000 ευρώ. Το νούμερο είναι ελάχιστο εάν σχεφτεί κανείς ότι είχαν προυπολογισθεί 100 εκατομμύρια για το εξάμηνο, δηλαδή κάτι παραπάνω από 15 εκατομμύρια το μήνα. Μάλιστα σύμφωνα με τις εκτιμήσεις του ΕΟΠΥΥ τα χρήματα που θα απαιτούνταν για τα φάρμακα των ανασφάλιστων, ήταν γύρω στα 340 εκατομμύρια ευρώ το χρόνο. Ακόμη και ο κος Γεωργιάδης σε κάποιες εκτιμήσεις του έκανε λόγο για 200 εκατομμύρια το χρόνο. Απίστευτο για να είναι αληθινό, κυρίως όταν αναλογισθεί κανείς ότι σύμφωνα με επιστημονικές αλλά ανεπίσημες πηγές, οι ανασφάλιστοι στη χώρα μας αγγίζουν σχεδόν τα τρία εκατομμύρια.

Βέβαια υπάρχει η εξήγηση ότι επρόκειτο για θερινή περίοδο και ίσως ακόμη οι πολίτες δε γνωρίζουν ότι πλέον έχουν αυτή τη δυνατότητα. Φυσικά και όλοι ανασφάλιστοι δε μπορεί να είναι άρρωστοι και ηλικιωμένοι, ώστε οι περισσότεροι να χρειάζονται φάρμακα. Όπως μάλιστα ανέφερε υψηλόβαθμος παράγοντας του υπουργείου, "κυρίως απευθύνονται για τα πιο ακριβά φάρμακα που στοιχίζουν από 40 ευρώ και πάνω, ενώ για τα πιο φθηνά δε μπαίνουν στη διαδικασία να πάνε στο νοσοκομείο και να ακολουθήσουν αυτά που προβλέπει ο νόμος", άποψη βέβαια που έρχεται σε αντίθεση με την εικόνα της ελληνικής κοινωνίας, που βλέπουμε οι περισσότεροι που ζούμε σε αυτή τη χώρα.
Η απόσταση όμως από τα 100.000 χιλιάδες ευρώ στα 15 εκατομμύρια ευρώ είναι τεράστια τόσο που γεννάει υποψίες ή αν μη τι άλλο ερωτηματικά που απομένει να απαντηθούν.

 

Συγκεκριμένα η συμφωνία αφορά τη διερεύνηση των θεραπευτικών δυνατοτήτων του συνδυασμού του crizotinib της Pfizer και του pembrolizumab, του υπό διερεύνηση anti-PD-1 αντισώματος της MSD. Η κλινική μελέτη Φάσης 1b θα αξιολογήσει την ασφάλεια και ανεκτικότητα του παραπάνω συνδυασμού σε ασθενείς με προχωρημένο ή μεταστατικό ALK-θετικό, μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.

Να σημειωθεί πως αυτή η ανοιχτή, πολυκεντρική μελέτη αναμένεται να ξεκινήσει μέσα στο 2015 και θα διεξαχθεί από τη Pfizer.
 
Τα όσα δήλωσαν οι επικεφαλής της κλινικής μελέτης για την αντιμετώπιση μίας εκ των δυσκολότερων μορφών καρκίνου, είναι ενδεικτικά της σημασίας που αποδίδουν οι εταιρίες στη συνεργασία αυτή αλλά και στις θεραπευτικές δυνατότητες που προκύπτουν.

Όπως ανέφερε ο Dr. Mace Rothenberg, Α΄ Αντιπρόεδρος του Τμήματος Clinical Development and Medical Affairs και Επικεφαλής Ιατρικός Σύμβουλος στο Τμήμα Ογκολογίας της Pfizer, «Η συνεργασία μεταξύ της Pfizer και της MSD αποτελεί ένα μόνο παράδειγμα της προθυμίας των δύο εταιρειών να ενώσουν τις δυνάμεις τους σε μια κοινή προσπάθεια για την επίτευξη στην αντιμετώπιση ορισμένων από τις πιο δύσκολες στη θεραπεία μορφές καρκίνου». Συνεχίζοντας, τόνισε ότι «η κατανόηση των επιδράσεων που θα έχει ο συνδυασμός του crizotinib, το οποίο αναστέλλει ένα μη φυσιολογικά ενεργοποιημένο ένζυμο σε ασθενείς με ALK-θετικό μεταστατικό καρκίνο του πνεύμονα, με το υπό διερεύνηση pembrolizumab, το οποίο αξιοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού για την καταπολέμηση του καρκίνου, είναι ζωτικής σημασίας, αν θέλουμε να συνεχίσουμε να εξελίσσουμε τη φροντίδα των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα».

Από την πλευρά του ο Dr. Eric Rubin, Αντιπρόεδρος του Τμήματος Ογκολογίας των Merck Research Laboratories, ανέφερε πως «Είμαστε ικανοποιημένοι που βασιζόμαστε στη συνεχιζόμενη συνεργασία μας με την Pfizer για την αξιολόγηση πιθανού συνδυασμού φαρμάκων των δύο εταιρειών, περιλαμβάνοντας το pembrolizumab, το υπό έρευνα ανοσοθεραπευτικό φάρμακο της MSD». Και συνέχισε «Εξάλλου, τα στοιχεία από τις πρώτες μελέτες μονοθεραπείας με pembrolizumab μαζί με την αποδεδειγμένα στοχευμένη θεραπευτική προσέγγιση του crizotinib, παρέχουν το επιστημονικό υπόβαθρο για την αξιολόγηση του συνδυασμού των δύο φαρμάκων για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα».

Και οι δύο εταιρείες ανακοίνωσαν προηγουμένως τα σχέδιά τους να αξιολογήσουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του pembrolizumab σε συνδυασμό με axitinib, τον μικρομοριακό αναστολέα κινάσης της Pfizer, σε ασθενείς με νεφροκυτταρικό καρκίνωμα. Επιπλέον, η θεραπευτική αγωγή με pembrolizumab και PF-05082566 (PF-2566), έναν υπό έρευνα ανοσο-ογκολογικό  παράγοντα της Pfizer, που στοχεύει στον ανθρώπινο υποδοχέα 4-1BB, θα αξιολογηθεί σε πολλούς τύπους καρκίνου. Η εισαγωγή ασθενών σε αυτές τις μελέτες αναμένεται να ξεκινήσει αργότερα μέσα στο έτος.

www.iatrikostypos.com