Το τεστ ανιχνεύει συνδυασμένα τόσο το DNA του όγκου, όσο και ορισμένους πρωτεϊνικούς βιοδείκτες του καρκίνου στο αίμα του ασθενούς.

Παράλληλα, ο ΕΦΕΤΕ ενημερώθηκε μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF) της Ευρωπαϊκής Επιτροπής στις 28.08.2017, ότι διακινήθηκε, από γαλλική επιχείρηση σε ελληνική επιχείρηση, προϊόν αυγού με παρουσία της μη εγκεκριμένης δραστικής ουσίας fipronil.

Συγκεκριμένα, πρόκειται για παστεριωμένο ασπράδι αυγού (αλβουμίνη) σε σκόνη (300Kg), το οποίο χρησιμοποιήθηκε από την ελληνική επιχείρηση για τη δημιουργία μιγμάτων σε αναλογία 1 προς 100, τέτοια ώστε η συγκέντρωση του fipronil στο τελικό προϊόν (ξηρό μίγμα) να είναι τουλάχιστον 15 φορές μικρότερη από το προαναφερθέν νομοθετικό όριο των 0,005mg/Kg. Συνεπώς, όπως προκύπτει και από τα αντίστοιχα εργαστηριακά αποτελέσματα των ληφθέντων μιγμάτων, τα οποία ήταν όλα αρνητικά, δεν υφίσταται θέμα για τη δημόσια υγεία, λαμβανομένου υπόψη και του γεγονότος ότι τα ξηρά μίγματα θα αραιωθούν περαιτέρω προκειμένου να χρησιμοποιηθούν στα τελικά προϊόντα που διατίθενται προς κατανάλωση.

Όπως σημειώνει ο ΕΦΕΤ το fipronil είναι ένα ευρέως φάσματος εντομοκτόνο και ακαρεοκτόνο.

Επιτρέπεται για χρήση στην καταπολέμηση εντόμων, όπως ψύλλοι, ψείρες, τσιμπούρια και ακάρεα σε κατοικίδια ζώα, όπως σκύλοι και γάτες. Έχει εγκριθεί, επίσης, η χρήση του ως φυτοπροστατευτική δραστική ουσία για τον έλεγχο διαφόρων εντόμων του εδάφους. Η χρήση του περιορίζεται σε σπόρους λαχανικών (όπως πράσο, κρεμμύδι, κουνουπίδι, μπρόκολο κ.α.). Δεν επιτρέπεται η χρήση του fipronil σε παραγωγικά ζώα, όπως πουλερικά. Επιπλέον, απαγορεύεται η χρήση του σε επιφάνειες που έρχονται σε επαφή με τρόφιμα. Στον Καν. 396/2005 ορίζονται τα ανώτατα όρια (0,005 mg/kg – ppm) μεταξύ άλλων σε αυγά και κρέας πουλερικών.

Η επιμόλυνση των αυγών αποδόθηκε στη χρήση νομίμων σκευασμάτων, στα οποία είχε προστεθεί το «fipronil» παράνομα για την αποτελεσματική καταπολέμηση του κόκκινου ακάρεως (Dermanyssus gallinae) στα πουλερικά. Τα σκευάσματα αυτά τα χρησιμοποιούσαν εταιρείες απεντόμωσης σε πτηνοτροφικές μονάδες. Η Ολλανδία ήταν η χώρα, σε πτηνοτροφικές μονάδες της οποίας, για πρώτη φορά εντοπίσθηκε η ανωτέρω επιμόλυνση.

Οι ενέργειες στις οποίες έχει προβεί ο Ε.Φ.Ε.Τ., μεταξύ άλλων, είναι οι κάτωθι :
• Διενέργεια έκτακτων προληπτικών ελέγχων από τις Περιφερειακές Διευθύνσεις του Ε.Φ.Ε.Τ. στο σύνολο της χώρας σε εγκαταστάσεις διαχείρισης αυγών και προϊόντων τους. Στους ανωτέρω ελέγχους συμπεριλαμβάνεται και η λήψη δεκάδων δειγμάτων για την ανίχνευση της παρουσίας «fipronil». Μέχρι στιγμής τα αποτελέσματα ήταν όλα αρνητικά.
• Συνεργασία με υπηρεσίες του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης & Τροφίμων (ΥΠΑΑΤ), ήτοι : Διεύθυνση Προστασίας των Ζώων, Φαρμάκων και Κτηνιατρικών Εφαρμογών καθώς επίσης και Διεύθυνση Προστασίας Φυτικής παραγωγής, καθώς και με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) για διερεύνηση τυχόν κυκλοφορίας των εν λόγω σκευασμάτων στην Ελλάδα.
• Συνεργασία με την Ένωση Αυγοπαραγωγών Ελλάδος, καθώς και με τις αντίστοιχες επιχειρήσεις του κλάδου
• Ενημέρωση του καταναλωτικού κοινού από τη Διοίκηση του Ε.Φ.Ε.Τ. στα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης στo πλαίσιο σχετικών με το θέμα συνεντεύξεων.
• Παρακολούθηση των πληροφοριών που ανταλλάσσονται μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (Rapid Alert System for Food and Feed – RASFF). Επισημαίνεται ότι οι πληροφορίες επικαιροποιούνται σε καθημερινή βάση.
• Παρακολούθηση του θέματος μέσω των δελτίων τύπου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, των Κρατών Μελών και ανταλλαγή πληροφοριών μέσω του Δικτύου των Εστιακών Σημείων και του Δικτύου για την επικοινωνία της Επικινδυνότητας της Ευρωπαϊκής Αρχής για την Ασφάλεια των Τροφίμων (European Food Safety Authority – EFSA).

Σημειώνεται ότι τα μέχρι σήμερα εμπλεκόμενα με την υπόθεση κράτη είναι: η Αυστρία, το Βέλγιο, η Βουλγαρία, η Γαλλία, η Ελβετία, η Ελλάδα, η Τσεχία, η Γερμανία, η Δανία, η Εσθονία, η Γαλλία, τα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, οι Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής, το Ηνωμένο Βασίλειο, το Ιράκ, η Ιρλανδία, η Ισπανία, η Ιταλία, ο Λίβανος, η Λιβερία, το Λιχτενστάιν, το Λουξεμβούργο, το Κατάρ, η Μάλτα, η Νήσος του Μαν, η Νορβηγία, η Νότια Αφρική, η Αγκόλα, η Ουγγαρία, η Ολλανδία, οι Ολλανδικές Αντίλλες, η Ουκρανία, η Πολωνία, η Ρουμανία, η Ρωσία, η Σαουδική Αραβία, η Σερβία και Μαυροβούνιο, η Σουηδία, η Σλοβενία, η Σλοβακία, η Τουρκία, η Τσεχία, η Φινλανδία και το Χονγκ Κονγκ.

Ο Ε.Φ.Ε.Τ. συνεχίζει τους σχετικούς με το θέμα ελέγχους, τελώντας σε συνεχή επικοινωνία και συνεργασία τόσο με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή όσο και με τις αρμόδιες υπηρεσίες των κρατών μελών.

capital.gr

Εγκρίθηκε για τη θεραπεία των ατόμων ηλικίας μέχρι 25 ετών που πάσχουν από μια μορφή οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας, και δεν ανταποκρίνονται στη συνήθη θεραπεία ή έχουν υποτροπές

Το «πράσινο φως» στην πρώτη γονιδιακή θεραπεία στις ΗΠΑ για τον καρκίνο έδωσε ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) με τις υγειονομικές αρχές να κάνουν λόγο για ιστορική στιγμή.

Σύμφωνα με τα αμερικανικά ΜΜΕ, η έγκριση αφορά το φάρμακο "Kymriah" κατά της λεμφοβλαστικής λευχαιμίας σε παιδιά και νεαρά άτομα.

Για τους επιστήμονες, το φάρμακο αυτό "αφυπνίζει" τα γενετικά τροποποιημένα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς με στόχο να επιτεθούν στα καρκινικά του κύτταρα.

Το φάρμακο αυτό εγκρίθηκε για τη θεραπεία των ατόμων ηλικίας μέχρι 25 ετών που πάσχουν από μια μορφή οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας, και δεν ανταποκρίνονται στη συνήθη θεραπεία ή έχουν υποτροπές.

Πρόκειται για τον καρκίνο του αίματος και του μυελού των οστών,την πιο κοινή μορφή καρκίνου της παιδικής ηλικίας ο οποίος πλήττει κάθε χρόνο στις ΗΠΑ 3.100 ασθενείς, ηλικίας κάτω των 20 χρόνων.

Σε δηλώσεις του,ο επίτροπος του αμερικανικού "FDA", Σκοτ Γκοτλίμπ, έσπευσε να επισημάνει:

"Οι νέες τεχνολογίες και η φαρμακευτική καινοτομία,όπως είναι η γονιδιακή και κυτταρική θεραπεία, δημιουργούν πλέον τη δυνατότητα στην Ιατρική να αλλάξει κατεύθυνση θεραπεύοντας πολλούς ασθενείς που δεν καταφέρναμε μέχρι σήμερα".

Για την ενημέρωση των ενδιαφερομένων σας προωθούμε Συνημμένα Δελτίο Τύπου του Υπουργείου Υγείας που αφορά στην Παράταση Προκήρυξης μέχρι και την Παρασκευή 8/9/2017 για την πρόσληψη προσωπικού που θα στελεχώσει τις Τοπικές Μονάδες Υγείας.

Σύμφωνα με την προκήρυξη, στο νησί μας, προβλέπεται να γίνουν δυο (2) Τοπικές Μονάδες Υγείας οι οποίες θα εγκατασταθούν στο Κέντρο Υγείας Αντιμάχειας και στην πόλη της Κω και η στελέχωση τους αφορά συνολικά 24 θέσεις - 12 στην Αντιμάχεια και 12 στην Κω - Ιατρικού, Nοσηλευτικού, Παραϊατρικού, Επιστημονικού και Διοικητικού προσωπικού.

ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΓΝ-ΚΥ ΚΩ "ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ"