Την πρώτη του ποιητική συλλογή εξέδωσε αυτές τις ημέρες 23χρονος Ροδίτης που πάσχει από σύνδρομο Down.

Πρόκειται για τον Αναστάσιο (Τάσο) Ιωαννίδη η ποιητική συλλογή του οποίου με τίτλο «Η ζωή μου μέσα από τα ποιήματα μου» παρουσιάστηκε στο χωριό της Λίνδου και σύντομα πρόκειται να παρουσιαστεί και στην πόλη της Ρόδου.

Με τα ποιήματα του ο Τάσος Ιωαννίδης καλεί τον κόσμο να κατανοήσει πώς βλέπει αυτός τα πράγματα, τα συναισθήματα του, τις ανθρώπινες σχέσεις, τον έρωτα και την αγάπη.

Ο Τάσος Ιωαννίδης είναι ένας ιδιαίτερα αγαπητός άνθρωπος στην τοπική κοινωνία που διαμένει με την οικογένειά του, στους Πεύκους της Λίνδου, και ο οποίος αποδεικνύει σε κάθε ευκαιρία ότι τα παιδιά με αναπηρίες μπορούν όχι απλώς να έχουν ίσες ευκαιρίες, αλλά να είναι εξίσου δραστήρια και χρήσιμα για το κοινωνικό σύνολο.

Ο Τάσος με τη βοήθεια και της οικογένειάς του, που προσπάθησε να φτιάξει για εκείνον ένα δημιουργικό και ευχάριστο περιβάλλον, ώστε να υποκαταστήσει την ανυπαρξία ανάλογων κρατικών δομών σε μικρές κοινωνίες, έχει αναπτύξει εδώ και αρκετά χρόνια το αίσθημα της προσφοράς και ξεκίνησε την προσπάθεια να αποτυπώσει στο χαρτί τις σκέψεις του από την ηλικία των 12 χρόνων. Είναι ενεργός πολίτης στον τόπο όπου ζει και συμμετέχει σε αρκετές κοινωνικές δραστηριότητες, ενώ παράλληλα εργάζεται στο τουριστικό κατάστημα της μητέρας του.

Διαβάστε όλες τις Ειδήσεις απο το Dikaiologitika News
Ο ίδιος πριν από περίπου δύο χρόνια αποφάσισε να αποτυπώσει στο χαρτί τα συναισθήματα, τις ανησυχίες, τους προβληματισμούς και τις αγωνίες του μέσω της συγγραφής ποιημάτων και το όνειρο του έγινε πραγματικότητα.

Από τότε ξεκίνησε μια προσπάθεια με την αμέριστη βοήθεια και συμπαράσταση της Ροδίτισσας συγγραφέως Αναστασίας Κορινθίου και με τον εκδοτικό οίκο με τον οποίο συνεργάζεται (εκδόσεις Υδροπλάνο), ώστε οι σκέψεις να γίνουν βιβλίο και να βρουν τη δικιά τους ξεχωριστή θέση στις καρδιές του ελληνικού αναγνωστικού κοινού.

Με το βιβλίο του, ο Τάσος Ιωαννίδης, φιλοδοξεί να περάσει τα δικά του μηνύματα και να κάνει τον υπόλοιπο κόσμο κοινωνό των συναισθημάτων και άγνωστων πτυχών του εαυτού του. Δηλαδή, πώς αντιλαμβάνεται τον έρωτα, την αγάπη, το νησί στο οποίο κατοικεί, αλλά και την ιδιαίτερη σχέση παππού - εγγονού.

Μάλιστα αφιερώνει το βιβλίο στη μνήμη του παππού του Αναστάσιου Ιωαννίδη, του οποίου φέρει και το όνομα, καθώς ήταν ο άνθρωπος που, όπως λέει, του δίδαξε διάφορα πράγματα για τη ζωή και ο ένας έτρεφε ιδιαίτερη αδυναμία για τον άλλο. Μαζί του είχε τη δυνατότητα να μοιράζεται τις σκέψεις του και η απώλειά του αποτέλεσε για εκείνον ένα σοκ, η δε απουσία του είναι ακόμη και σήμερα κάτι παραπάνω από αισθητή.

Η μητέρα της πρώτης φοιτήτριας με σύνδρομο Down και η Μαρία στέλνουν -μέσω του ethnos.gr - μήνυμα σε όλους να αγωνίζονται
Ό,τι δεν σε σκοτώνει σε κάνει πιο δυνατό. Αυτή η ρήση ταιριάζει και στην περίπτωση της Μαρίας Νίτσα, της πρώτης φοιτήτριας με σύνδρομο Down στην Ελλάδα. Αγωνίστρια από τα δέκα της, η Μαρία έμαθε ότι για να πετύχει τους στόχους της πρέπει να δουλέψει σκληρά. Να ξεπεράσει τον εαυτό της. Κι αυτό έκανε.

Μέσα από το ethnos.gr η Μαρία -λίγες ημέρες μετά την υποτροφία που έλαβε για τα τέσσερα χρόνια φοίτησής της στην Παιδαγωγική Σχολή Φλώρινας- στέλνει το δικό της μήνυμα σε όλα τα παιδιά που αντιμετωπίζουν κάποιο πρόβλημα υγείας όπως εκείνη. «Μην τα παρατάτε. Αγωνιστείτε για τους στόχους σας. Ποτέ δεν ξέρετε ποιο θα είναι το αποτέλεσμα. Παλέψτε»...

Η Μαρία από τη Μεσοποταμία Καστοριάς πάλεψε για 12 ολόκληρα χρόνια για να πετύχει το όνειρό της. Δεν την πτόησε ούτε το σύνδρομο Down ούτε και ο διαβήτης. Διάβαζε μαθηματικά, έγραφε εκθέσεις για να αποδείξει σε όλους το πιο απλό: Ότι η δύναμη της ψυχής δεν γνωρίζει ούτε εμπόδια, ούτε δυσκολίες αλλά ούτε και ασθένειες. Και γι' αυτό η Μαρία που πέρασε το 2017 στην Παιδαγωγική Σχολή Φλώρινας ανταμείφθηκε από την αρμόδια επιτροπή του κληροδοτήματος «Ζήση Παπαλαζάρου» που της προσφέρει υποτροφία. Αυτή θα είναι ετήσια και θα ανανεώνεται για τα επόμενα τέσσερα έτη όσο δηλαδή και το πρόγραμμα σπουδών του τμήματος Νηπιαγωγών της Παιδαγωγικής Σχολής του Πανεπιστημίου Δυτικής Μακεδονίας, όπου σπουδάζει η Μαρία. «Η υποτροφία θα μας βοηθήσει αρκετά για τις σπουδές της κόρης μου», λέει στο ethnos.gr η μητέρα της Μαρίας, Ελένη Παπαδοπούλου, «γιατί τα έξοδα για την οικογένεια είναι αρκετά».

«Κάνουμε τα πάντα για το παιδί μας»
Η κυρία Ελένη στέκεται πάντα στο πλευρό του παιδιού της: Από την πρώτη στιγμή που της εμφανίστηκε ο διαβήτης μέχρι και σήμερα. Και μαζί με την κόρη της δίνει έναν διαρκή αγώνα για να πετύχουν. «Η Μαρία τώρα ετοιμάζεται για την εξεταστική της, που αρχίζει στις 21 Ιανουαρίου. Διαβάζει αρκετά και πιστεύουμε ότι όλα θα πάνε καλά», συνεχίζει η κυρία Ελένη. Άλλωστε, τα πράγματα -παρά τις πρώτες δυσκολίες- πήγαν καλά για τη Μαρία στη Σχολή της και κατά τη διάρκεια του β΄εξαμήνου.

Μαρία Νίτσα
«Η υποτροφία θα μας βοηθήσει αρκετά για τις σπουδές της κόρης μου», λέει στο ethnos.gr η μητέρα της Μαρίας

Όπως αναφέρει η μητέρα της, το εβδομαδιαίο πρόγραμμα παρακολούθησης των μαθημάτων της αρχίζει τη Δευτέρα και τελειώνει την Πέμπτη. «Κάθε Δευτέρα, κατά τη διάρκεια του β΄ εξαμήνου πηγαίναμε στη Σχολή και επιστρέφαμε σπίτι μας. Μας πήγαινε ο σύζυγός μου και γυρίζαμε όλοι μαζί σπίτι το απόγευμα. Την Τρίτη και την Τετάρτη, όμως, μέναμε σε ξενοδοχείο γιατί η Μαρία είχε πολλά μαθήματα. Επιστρέφαμε πάλι σπίτι μας το απόγευμα κάθε Πέμπτης», τονίζει η κυρία Παπαδοπούλου. Κι όλα αυτά τα έξοδα, όπως λέει η οικογένεια, καλύφθηκαν με τη βοήθεια ιδιωτικών συλλόγων και της τοπικής εκκλησίας. «Αρκετός κόσμος θέλει η κόρη μου να πραγματοποιήσει το όνειρό της. Το ίδιο θέλουμε κι εμείς οι γονείς της και γι' αυτό κάνουμε τα πάντα για το παιδί μας. Για εμάς, δεν είναι κόπος. Είμαστε γονείς και θέλουμε τα παιδιά μας να πάνε μπροστά», συνεχίζει η κυρία Ελένη.

Οι γονείς της Μαρίας είναι τεχνίτες γούνας -ένα επάγγελμα που έχει επηρεαστεί στα χρόνια της κρίσης- όμως θέλουν το καλύτερο για τα παιδιά τους: Για την κόρη τους να γίνει νηπιαγωγός και για το γιο τους πολιτικός μηχανικός, κάτι που σπουδάζει στη Λάρισα. Και η Μαρία, σύμφωνα με τους γονείς της, μπορεί να είναι ντροπαλή αλλά έχει μάθει να παλεύει, αφού τα κατάφερε μέχρι τώρα δεν θα σταματήσει μέχρι να ικανοποιήσει το όνειρό της: Να τελειώσει τη Σχολή και να δουλέψει δίπλα στα παιδιά που υπεραγαπά.

https://www.ethnos.gr

Η Ιμαλάια είναι μια γλυκιά σκυλίτσα, η οποία θέλει παιχνίδια και χάδια και πιέζει με κάθε τρόπο ένα πιτσιρικά να της απλώσει το χέρι του.

Ο Ερνάν είναι ένα μικρό αγοράκι που ζει στο Μπουένος Άιρες και πάσχει από σύνδρομο Down. Αυτό τον κάνει να αποφεύγει τη σωματική επαφή. Όμως η Ιμαλάια, η σκυλίτσα, δεν καταλαβαίνει από τέτοια και δεν κάνει διακρίσεις. Θέλει χάδι και το θέλει τώρα. Πρόκειται για την απόδειξη ότι τελικά τα σκυλιά και τα ζώα έχουν τη σωστή οπτική ματιά απέναντι στους ανθρώπους, αφού δεν κάνουν διακρίσεις. Και είναι μια απόδειξη πόση αγάπη μπορούν να δώσουν με αντάλλαγμα ένα χέρι να τους χαϊδέψει.

Δείτε το συγκινητικό βίντεο μιας σκυλίτσας που δίνει το πόδι του σε παιδί με σύνδρομο Down από το diaforetiko.gr

Η Madison Tevlin δεν είναι ένα συνηθισμένο κορίτσι. Γεννήθηκε με σύνδρομο Down και της είπαν ότι θα την περιορίζει μια ζωή. Αλλά με την υποστήριξη της οικογενείας της κατάφερε να πετύχει τα όνειρά της.

Σύμφωνα με τον Διεθνή Οργανισμό Εκπαίδευσης ατόμων με σύνδρομο Down, “Πολλοί λίγοι άνθρωποι με αυτό το σύνδρομο θα μπορέσουν να τραγουδήσουν.” Ωστόσο, δεν το έβαλε ποτέ κάτω γιατί λάτρευε το τραγούδι! Χρειάζεται τη διπλάσια ενέργεια για να καταφέρει να χρησιμοποιήσει τη φωνή της, πόσο μάλλον να συντονιστεί σε μια νότα.
Επίσης, τα άτομα με σύνδρομο Down έχουν πολύ μπάσες φωνές και θέλει πολύ εξάσκηση για να καταφέρουν να την ελέγξουν.

Χρειάζεται τη διπλάσια δουλειά για να καταφέρει ένα καλό αποτέλεσμα, αλλά καταφέρνει να αποδείξει πως με θέληση όλα τα μπορούμε. Δείτε την να τραγουδάει και θα καταλάβετε!



Η σημερινή Δευτέρα σηματοδοτεί την 11η επέτειο της Παγκόσμιας Ημέρας Συνδρόμου Down. Κάθε χρόνο, στις 21 Μαρτίου, η φωνή των ατόμων με σύνδρομο Down και εκείνων που ζουν και δουλεύουν καθημερινά μαζί τους, μεγαλώνει και ακούγεται πιο δυνατά.

Τα άτομα με σύνδρομο Down, σε ισότιμη βάση με τους άλλους ανθρώπους, θα πρέπει να είναι σε θέση να απολαύσουν πλήρη και ίσα δικαιώματα, τόσο ως παιδιά, όσο και ως ενήλικες. Αυτό περιλαμβάνει τη δυνατότητα να συμμετέχουν πλήρως στις εκδηλώσεις και δράσεις της κοινωνίας ή κοινότητας στην οποία ζουν.

Η πραγματικότητα για πολλούς από τους ανθρώπους με σύνδρομο Down είναι ότι η επικρατούσα αρνητική στάση των υπολοίπων απέναντί τους έχει ως αποτέλεσμα να έχουν οι ίδιοι χαμηλές προσδοκίες για τον εαυτό τους και να βιώνουν καθημερινά την διάκριση και τον κοινωνικό αποκλεισμό.

Αλλά, έχει αποδειχτεί, ότι, όπου τα παιδιά με σύνδρομο Down και άλλες αναπηρίες έχουν ευκαιρίες συμμετοχής σε κοινές δράσεις με τους συνομίληκούς τους, τότε επωφελούνται από αυτό και μεγαλώνουν σε ένα περιβάλλον φιλίας, αποδοχής και σεβασμού από όλους, ενώ και τα ίδια τα παιδιά αυτά έχουν πιο υψηλές προσδοκίες για το μέλλον τους.

Όχι μόνο αυτό, αλλά ένα τέτοιο θετικό περιβάλλον, προετοιμάζει σωστά ένα παιδί με σύνδρομο Down, ώστε να έχει μια φυσιολογική ενήλικη ζωή αργότερα, να μπορεί να εργαστεί και να συνεισφέρει ισότιμα στην κοινωνία με αυτοπεποίθηση και ατομική αυτονομία.

Το κεντρικό μήνυμα για την φετινή Παγκόσμια Ημέρα για το Σύνδρομο Down είναι το #MyFriendsMyCommunity. Πρόκειται για ένα σύνολο δράσεων, που περιλαμβάνουν και τη διάδοση του μηνύματος στο διαδίκτυο, με σκοπό να ευαισθητοποιηθεί η παγκόσμια κοινότητα, ώστε να αποδεχθεί και να αγκαλιάσει τα άτομα με αυτή την ασθένεια.

Τι είναι το σύνδρομο Down

Το σύνδρομο Down είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλείται όταν μια ανώμαλη κυτταρική διαίρεση έχει ως αποτελέσματα την παρουσία επιπλέον γενετικού υλικού από το χρωμόσωμα 21. Αυτή η γενετική διαταραχή, η οποία ποικίλλει σε σοβαρότητα, προκαλεί δια βίου νοητική αναπηρία και αναπτυξιακές καθυστερήσεις, ενώ σε μερικούς ανθρώπους προκαλεί και σοβαρά προβλήματα υγείας.

Το σύνδρομο Down είναι η πιο κοινή γενετική χρωμοσωματική διαταραχή και βασική αιτία των μαθησιακών δυσκολιών σε παιδιά.

Η καλύτερη κατανόηση του συνδρόμου Down και οι έγκαιρες παρεμβάσεις μπορεί να αυξήσουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των παιδιών και των ενηλίκων που ζουν με αυτή τη διαταραχή και να τους βοηθήσουν να ζήσουν μια κανονική ζωή χωρίς να στερούνται τίποτα απολύτως.

Επιπλοκές του συνδρόμου Down

Τα παιδιά με σύνδρομο Down μπορεί να εμφανίσουν διάφορες επιπλοκές στην υγεία τους, μερικές από τις οποίες γίνονται πιο εμφανείς καθώς γερνούν, όπως:

Ανωμαλίες της καρδιάς: Περίπου τα μισά από τα παιδιά με σύνδρομο Down γεννιούνται με κάποιου είδους καρδιακή ανωμαλία. Αυτά τα καρδιακά προβλήματα μπορεί να είναι απειλητικά για τη ζωή τους και μπορεί να απαιτούν χειρουργική επέμβαση στην πρώιμη βρεφική ηλικία.
Λευχαιμία: Τα μικρά παιδιά με σύνδρομο Down έχουν αυξημένο κίνδυνο λευχαιμίας.
Μεταδοτικές ασθένειες: Λόγω των ανωμαλιών στα ανοσοποιητικό τους σύστημα, τα παιδιά με αυτή την ασθένεια είναι σε πολύ περισσότερο σε κίνδυνο εκδήλωσης λοιμωδών νοσημάτων, όπως η πνευμονία.
Άνοια: Τα άτομα με σύνδρομο Down έχουν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο άνοιας, με τα πρώτα συμπτώματα να αρχίζουν ακόμα και από την ηλικία των 50 ετών. Όσοι έχουν άνοια έχουν επίσης υψηλότερο ποσοστό επιληπτικών κρίσεων και κίνδυνο εκδήλωσης της νόσου Αλτσχάιμερ.
Άπνοια ύπνου: Εξαιτίας των μαλακών ιστών και των σκελετικών αλλαγών που οδηγούν στην απόφραξη των αεραγωγών τους, τα παιδιά και οι ενήλικες με σύνδρομο Down είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αποφρακτική άπνοια ύπνου.
Παχυσαρκία: Τα άτομα με αυτή την πάθηση έχουν μεγαλύτερη τάση να είναι παχύσαρκα σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό.
Άλλα προβλήματα: Το σύνδρομο Down μπορεί επίσης να σχετίζεται με άλλα προβλήματα υγείας, συμπεριλαμβανομένης της γαστρεντερικής απόφραξης, προβλήματα του θυρεοειδούς, πρόωρη εμμηνόπαυση, επιληπτικές κρίσεις, μολύνσεις των αυτιών, απώλεια ακοής, δερματικά προβλήματα, όπως η ψωρίαση, σκελετικά προβλήματα και η κακή όραση.
Προσδόκιμο ζωής

Η διάρκεια ζωής έχει αυξηθεί δραματικά για τα άτομα με σύνδρομο Down. Το 1910, ένα μωρό που θα γεννιόταν με σύνδρομο Down συχνά δεν ζούσε μετά την ηλικία των 10 ετών. Σήμερα, κάποιο άτομο με αυτή την ασθένεια μπορεί να περιμένει ότι θα ζήσει ακόμα και πέρα από τα 60 έτη, ανάλογα με τη σοβαρότητα των προβλημάτων υγείας που πιθανώς θα έχει.

http://www.mayoclinic.org/

https://worlddownsyndromeday.org

Σελίδα 1 από 3

ferriesingreece2

kalimnos

sportpanic03

 

 

eshopkos-foot kalymnosinfo-foot kalymnosinfo-foot nisyrosinfo-footer lerosinfo-footer mykonos-footer santorini-footer kosinfo-foot expo-foot