Στην ανάκληση παρτίδων κλλυντικών προϊόντων προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός φαρμάκων (ΕΟΦ).

Συγκεκριμένα ανακαλούνται τα εξής προϊόντα:

Πούδρα Lovie CONTOUR PERFECTION No 221. (αρ. παρτ. 03030217). Ανιχνεύθηκε το συντηρητικό Ethylparaben, ενώ δεν αναγράφεται στην επισήμανση της συσκευασίας.
Πούδρα Lovie Compact Powder No.203A. (αρ. παρτ. 03040117). Ανιχνεύθηκε το συντηρητικό Phenoxyethanol, ενώ δεν αναγράφεται στην επισήμανση της συσκευασίας. Επίσης, επί της επισήμανσης αναγράφεται το συντηρητικό Ethylparaben, ενώ δεν ανιχνεύθηκε κατά τον εργαστηριακό έλεγχο.
Πούδρα (Σκιά ματιών) Lovie Terracotta Multi, Eyeshadow, No18. (αρ. παρτ.: 4030250). Ανιχνεύθηκε το συντηρητικό Isobutylparaben, ενώ δεν αναγράφεται στην επισήμανση της συσκευασίας.
Πούδρα (Σκιά ματιών) Lovie Terracotta Multi, No22. (αρ. παρτ.: 4060041). Ανιχνεύθηκε το συντηρητικό Isobutylparaben, ενώ δεν αναγράφεται στην επισήμανση της συσκευασίας. Κρέμα Lovie Μake up oil free No2 (αρ. παρτ.: 16470). Aνομειογενές μείγμα με εμφανή διαχωρισμό δύο φάσεων.
Πούδρα Lovie Compact Powder No 2015A. (αρ. παρτ. 03031117). Ανιχνεύθηκαν τα συντηρητικά Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Butylparaben, ενώ δεν αναγράφoνται στην επισήμανση της συσκευασίας.
Κραγιόν Lovie MATTE lipstick Hyaluronic Acid & Argan Oil, Paraben free No 216. (αρ. παρτ. 161498). Ανιχνεύθηκε το συντηρητικό Methylparaben, ενώ δεν αναγράφεται στην επισήμανση της συσκευασίας.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της Δημόσιας Υγείας. H εταιρεία LOVIE COSMETICS ATHENS η οποία έχει πραγματοποιήσει τη διάθεση των εν λόγω παρτίδων στην ελληνική αγορά οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των προϊόντων προκειμένου να τις αποσύρουν.

Ανάκληση παρτίδας του καλλυντικού προϊόντος «Ενισχυτικό σαμπουάν CADUTA για την πτώση των μαλλιών»
Στην ανάκληση της παρτίδας 2400515 του καλλυντικού προϊόντος «Ενισχυτικό σαμπουάν CADUTA για την πτώση των μαλλιών», προχώρησε ο Εθνιός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι το αποτέλεσμα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν από τη Διεύθυνση Εργαστηρίων του ΕΟΦ σε δείγμα του προϊόντος, δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς το pH. Η εταιρεία FAIR HAIR Ι. ΒΑΛΑΒΑΝΗΣ & ΣΙΑ ΕΕ οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της ανωτέρω παρτίδας, προκειμένου να την αποσύρουν.
Πηγή: iefimerida.gr - https://www.iefimerida.gr/ellada/ta-6-kallyntika-kai-sampoyan-poy-anakalei-o-eof

Την ανάκληση κρεμοσάπουνων ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Στις ανακαλούμενες παρτίδες ήταν εκτός ορίων ο αριθμός μικροοργανισμών, ενώ παράλληλα ταυτοποιήθηκε το βακτηρίδιο “Pseudomonas putida”. Πρόκειται για το «Γαλαξίας, μάνγκο, Κρεμοσάπουνο και το «Γαλαξίας, μέλι & γάλα, Κρεμοσάπουνο».

Αναλυτικά η απόφαση του ΕΟΦ

«Την ανάκληση των παρτίδων, 1803 (ημ. ληξ.: 12-2020) του καλλυντικού προϊόντος “Γαλαξίας, μάνγκο, Κρεμοσάπουνο” και 1804 (ημ. ληξ.: 03-2021) του καλλυντικού προϊόντος “Γαλαξίας, μέλι & γάλα, Κρεμοσάπουνο”.Στις ανακαλούμενες παρτίδες, μετά από εργαστηριακό έλεγχο, διαπιστώθηκε ότι ο συνολικός αριθμός των αερόβιων μεσόφιλων μικροοργανισμών ήταν εκτός ορίων ενώ παράλληλα ταυτοποιήθηκε το βακτηρίδιο “Pseudomonas putida”. Ως εκ τούτου τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές των προϊόντων. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της Δημοσιάς Υγείας. Η εταιρεία ΖΥΓΟΣ ΕΛΛΑΣ η οποία έχει πραγματοποιήσει τη διάθεση των παρτίδων των προϊόντων στην Ελληνική Αγορά οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος προκειμένου να τις αποσύρει. ΜΕ ΑΠΟΔΕΙΞΗ Χολαργός, 25/04/2019 Αρ. Πρωτ.: 51823 Ανάρτηση στο διαδίκτυο Προς : ΖΥΓΟΣ ΕΛΛΑΣ Δ/νση: Φεραίου Ρήγα 37 Άνω Μποφίλια, 144 52 Μεταμόρφωση Αττικής 2 Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».

 

Πηγή:www.dimokratiki.gr

Η Επιτροπή, σε συμφωνία με την Fisher-Price, καλούσε τους καταναλωτές να σταματήσουν να το χρησιμοποιούν στον τρίτο μήνα των βρεφών ή "από την στιγμή που αρχίζει να μαθαίνει να γυρνάει".
Ο αμερικανικός όμιλος Mattel ανακοίνωσε χθες Παρασκευή ότι ανακαλεί παγκοσμίως 4,7 εκατομμύρια καθισματάκια-ριλάξ για βρέφη της μάρκας Fisher-Price, έπειτα από προειδοποίηση των αμερικανικών αρχών, οι οποίες επικαλέστηκαν τον θάνατο περίπου 30 βρεφών σε 10 χρόνια.

Βεβαιώνοντας ότι το προϊόν της είναι ακίνδυνο, η Fisher-Price «ανακοινώνει την εκούσια ανάκληση όλων των δειγμάτων από το καθισματάκι-ριλάξ για βρέφη ‘Rock ‘n Play Sleeper’ λόγω περιπτώσεων που αναφέρθηκαν θανάτου βρεφών ενώ βρισκόντουσαν στην κούνια αυτή νανουρίσματος (…) χωρίς να έχουν δεθεί», γράφει η Fisher-Price στον λογαριασμό της στο Twitter, προσθέτοντας ότι η ανάκληση αυτή έγινε «σε συνεργασία» με την αμερικανική Επιτροπή Ασφάλειας Καταναλωτικών Προϊόντων (Consumer Product Safety Commission, USCPSC).

Στις 5 Απριλίου, η USCPSC είχε εκδώσει προειδοποίηση για το προϊόν αυτό, επικαλούμενη τότε τον θάνατο 10 βρεφών από το 2015 «αφότου τα μωρά γύρισαν μπρούμυτα ή στο πλάι, καθώς δεν είχαν δεθεί» με τις ζώνες ασφαλείας που έχει το καθισματάκι-ριλάξ.

Η Επιτροπή, σε συμφωνία με την Fisher-Price, καλούσε τους καταναλωτές να σταματήσουν να το χρησιμοποιούν στον τρίτο μήνα των βρεφών ή «από την στιγμή που αρχίζει να μαθαίνει να γυρνάει».

Έχοντας υπόψη:
1. Το Καταστατικό της Νέας Δημοκρατίας.
2. Το υπ’ αριθ. πρωτ. 2/09-01-2019 Πρακτικό και Απόφαση Εκλογής του Γραμματέα της
Πολιτικής Επιτροπής της Νέας Δημοκρατίας.
3. Την υπ’ αριθ. 47/2019 (αριθ. πρωτ. 544/13-03-2019) Απόφασή του.
4. Την από 24-03-2019 επιστολή και την από 29-03-2019 δήλωση του κ.
Παρασκευόπουλου.
5. Τις ιδεολογικές αρχές και τις θέσεις του Κόμματος.
ΑΠΟΦΑΣΙΖΕΙ:

Την ανάκληση της υπ’ αριθ. 47/2019 (αρ. πρωτ. 544/13-03-2019) Απόφασής μου, που αφορά
στη διαγραφή του κου Φοίβου-Παναγιώτη Παρασκευόπουλου του Σταύρου από μέλος του
Κόμματος.
Ο Γραμματέας Πολιτικής Επιτροπής Νέας Δημοκρατίας
ΛΕΥΤΕΡΗΣ ΑΥΓΕΝΑΚΗΣ

 

Πηγή:www.dimokratiki.gr

Το ένα μετά το άλλο, πολλά από τα αντιυπερτασικά φάρμακα που κυκλοφορούν στην Ελλάδα ανακαλούνται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), επειδή πιθανώς περιέχουν καρκινογόνες ουσίες.
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλούνται συγκεκριμένες παρτίδες από το φάρμακο για την υπέρταση με την εμπορική ονομασία PROELSARTAN F.C.TAB 100MG/TAB.
υπέρταση

Το τελευταίο από τα αντιυπερτασικά φάρμακα που ανακλήθηκε από τον ΕΟΦ, λόγω πιθανής περιεκτικότητάς του σε καρκινογόνες ουσίες

Όπως και στις προηγούμενες ανακλήσεις του ΕΟΦ για παρόμοια φάρμακα, έτσι και σε αυτή την περίπτωση η αιτία είναι μπορεί να περιέχει καρκινογόνο παράγοντα στις παρτίδες δραστικής losartan (σ.σ. λοσαρτάνη), που παρασκευάστηκαν από την εταιρεία Zhejiang Huahai και χρησιμοποιήθηκαν στην παραγωγή των εν λόγω παρτίδων τελικού προϊόντος.

https://www.iatropedia.gr/

Σελίδα 1 από 32

 

 

eshopkos-foot kalymnosinfo-foot kalymnosinfo-foot nisyrosinfo-footer lerosinfo-footer mykonos-footer santorini-footer kosinfo-foot expo-foot